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微波輔助合成半乳聚糖及其結(jié)構(gòu)分析
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 124 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
作者: 王海松,施用暉,樂國(guó)偉
關(guān)鍵詞: 微波;半乳聚糖;結(jié)構(gòu)分析
摘要:

目的:研究半乳聚糖的快速、高效制備方法,并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。方法:在微波輻照下,以半乳糖為底物,氯化鈉溶液為引發(fā)劑,雜多酸為反應(yīng)催化劑,催化底物脫水縮合生成半乳聚糖,并通過乙醇沉淀去除催化劑和引發(fā)劑,Sephadex G-25葡聚糖凝膠柱分級(jí)純化,高效凝膠滲透色譜分析半乳聚糖的純度及聚合度,高效陰離子交換色譜分析單糖組成,最后通過紅外光譜分析半乳聚糖的構(gòu)型。結(jié)果:半乳聚糖的最優(yōu)合成條件為引發(fā)劑濃度0.25 mol/L、催化劑添加量1.1%、反應(yīng)溫度130 ℃、微波輻照4.5 min,半乳糖轉(zhuǎn)化率為97.22%。半乳聚糖的平均分子質(zhì)量為2.853 kD,平均聚合度為17。單糖組成為半乳糖及微量葡萄糖。紅外光譜及氫核磁共振波譜(1H-nuclearmagnetic resonance,1H-NMR)分析表明半乳聚糖殘基以β-構(gòu)型為主。結(jié)論:可以通過微波輻照雜多酸催化的方法快速、高效制備半乳聚糖。

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