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分子印跡固相萃取-化學(xué)發(fā)光法測定蔬菜中的馬來酰肼
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 155 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
作者: 周敏,米娟,劉彩云 ,王樹倫,馬永鈞
關(guān)鍵詞: 馬來酰肼|分子印跡|固相萃取|化學(xué)發(fā)光|流動(dòng)注射|蔬菜
摘要:

馬來酰肼對高良姜素-高錳酸鉀-多聚磷酸體系的化學(xué)發(fā)光具有增敏作用,據(jù)此結(jié)合分子印跡固相萃取技術(shù)建立測定蔬菜中馬來酰肼含量的流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光分析方法。以馬來酰肼為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,用熱聚合法合成了馬來酰肼分子印跡聚合物,并以此分子印跡聚合物作為固相萃取填料制成固相萃取柱,對樣品進(jìn)行固相萃取后進(jìn)行發(fā)光檢測。在最優(yōu)條件下,相對化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與馬來酰肼的質(zhì)量濃度在5.0×10-5~3.0×10-2mg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢出限2.6×10-5mg/mL(3σ),相對標(biāo)準(zhǔn)偏差2.7%(1.0×10-3mg/mL馬來酰肼,n=10)。將該法應(yīng)用于馬鈴薯、洋蔥及大蒜中馬來酰肼含量的測定,加標(biāo)回收率在95.2%~111.7%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.8%、2.4%和2.1%。

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