為從生姜中提取高純度的6-姜酚,用姜酮代替6-姜酚作為模擬模板,以甲基丙烯酸為功能單體(MAA),二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)為交聯(lián)劑,偶氮二異丁睛(AIBN)為引發(fā)劑,乙醚為致孔劑,用單甘酯作為乳化劑,在含水乳狀液狀態(tài)下,合成球形的姜酮-分子印跡聚合物。將脫除模板的分子印跡聚合物(MIPs)裝柱,然后上新鮮姜汁,吸附達(dá)到平衡后,用清水洗脫除去雜質(zhì),再分別用體積分?jǐn)?shù)10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、95%食用酒精依次洗脫被吸附的姜酚。收集的洗脫液分別經(jīng)真空濃縮,萃取后得到的殘留物用高效液相色譜(HPLC)測(cè)定其6-姜酚含量。結(jié)果顯示20%、25%的洗脫液中6-姜酚含量最高,兩者共占所獲6-姜酚總量的79.07%,其中MIPs對(duì)6-姜酚的吸附能力為63.35mg/g,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于空白印記聚合物(NIPs)對(duì)6-姜酚的吸附能力11.26mg/g,因此合成的MIPs對(duì)6-姜酚具有高度的特定選擇性,可以用于工業(yè)化生產(chǎn)制備6-姜酚。
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