通過選用與血脂代謝及肥胖、腫瘤細(xì)胞增殖相關(guān)的PPARs 模型對羊肚菌多糖PMEP-1 的生物活性進(jìn)行高通量藥物篩選(high-throughput dcreening,HTS),結(jié)果發(fā)現(xiàn):PMEP-1 對PPARδ模型有一定的激活作用,但作用很弱,效果不顯著;對PPAR α模型沒有激活作用。對羊肚菌多糖PMEP-1 降血脂作用進(jìn)行動物實(shí)驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn):各劑量組(低劑量100mg/kg·d、中劑量200mg/kg·d、高劑量400mg/kg·d)大鼠血清甘油三酯(TG)顯著地低于高脂模型組(P<0.05),低、中劑量組大鼠血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和動脈粥樣硬化指數(shù)(AI)顯著地低于高脂模型組(P<0.05),而對大鼠血清總膽固醇(TC)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)沒有顯著影響,說明PMEP-1 具有降血脂功能,對高脂血癥的發(fā)生有一定的預(yù)防作用,同時(shí)對冠心病及動脈粥樣硬化也有一定的預(yù)防作用。
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