
采用過(guò)碘酸鈉氧化法合成了辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的恩諾沙星抗體,建立一步式直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)(ELISA)技術(shù),并以鰻魚(yú)為樣本進(jìn)行了恩諾沙星殘留的加標(biāo)檢測(cè)。結(jié)果表明,所制備的酶標(biāo)記抗體效價(jià)達(dá)到10000 以上,與同族其他藥物及族外藥物沒(méi)有顯著的交叉反應(yīng);所建立的一步式ELISA 法檢測(cè)限約為10μg/kg。在10~40μg/kg 濃度范圍內(nèi),加標(biāo)鰻魚(yú)樣本中恩諾沙星的檢測(cè)回收率在70% 以上,相對(duì)平均偏差小于6%,檢測(cè)時(shí)間縮短到2h 以內(nèi),約為傳統(tǒng)兩步式ELISA 法的一半左右。
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