目的:研究榆干離褶傘溶栓酶(Lyophyllum ulmarium fibrinolytic enzyme,LUFE)對酒精誘導(dǎo)大鼠肝損傷的保護作用。方法:將大鼠隨機分為4?組,即正常對照組,模型組,LUFE低、高劑量組。除正常對照組以外,其余各組每日按10?mL/kg?mb灌胃體積分?jǐn)?shù)40%的酒精誘導(dǎo)肝損傷。LUFE低、高劑量組分別以100、400?mg/kg?mb的劑量灌胃LUFE,正常對照組和模型組以等量生理鹽水灌胃,共28?d。末次給藥后次日處死大鼠,蘇木精-伊紅染色觀察大鼠肝組織病理形態(tài)學(xué)變化,檢測血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、清蛋白(albumin,Alb)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(γ-glutamyltranspeptidase,γ-GT)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、總膽紅素(total bilirubin,T-BIL)、甘油三酯(triglyceride,TG)、總膽固醇(total cholesterol,T-CHO)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平。蛋白免疫印跡法檢測抑制性-κBα(inhibitory kappa B-alpha,I-κBα)蛋白表達水平和核轉(zhuǎn)錄因子(nuclear factor,NF)-κB?p65磷酸化(p-NF-κB)水平。結(jié)果:LUFE干預(yù)能減輕肝組織的病理性損傷,抑制酒精所致的血清AST、ALT、γ-GT、ALP活力及TG、T-CHO、LDL-C、T-BIL水平的升高和Alb水平的降低,其中高劑量LUFE能達到顯著抑制效果(P<0.05,P<0.01)。Western?blot結(jié)果表明,與模型組相比,LUFE干預(yù)能提高I-κBα蛋白表達水平,抑制NF-κB?p65蛋白的磷酸化,其中高劑量LUFE能達到顯著改善效果(P<0.05,P<0.01)。結(jié)論:LUFE對酒精所致大鼠肝損傷有保護作用,其機制可能與其抗氧化、抗炎作用有關(guān)。
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