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姜黃中姜黃素的C30-HPLC-PDA分離
來源:食品科學網 閱讀量: 141 發(fā)表時間: 2017-06-07
作者: 王政, 惠伯棣, 張靜, 裴凌鵬, 陳麗穎, 張凌霄
關鍵詞: 姜黃素; C30柱; HPLC
摘要:

在裝備了PDA檢測器的HPLC上,應用C30柱,姜黃乙醇萃取物中的類姜黃素(curcuminoids)組分獲得了良好的分離。分離條件為:固定相為YMCTMCarotenoidS-5(4.6×250mm)柱;流動相A為乙腈:水(80:20,V/V),用磷酸調至pH2.5;流動相B為乙腈:水(95:5,V/V),用磷酸調至pH2.5;線性梯度:B在15min內由0%增至100%;流速=1.0ml/min;PDA波長范圍為300~550nm;檢測波長為430nm;進樣量為20μl。根據(jù)各組分的色譜行為和光譜特征分析,3種類姜黃素同系物--姜黃素(curcumin)、去甲氧基姜黃素(demethoxycurcumin)及去二甲氧基姜黃素(Bisdemethoxycurcumin)被鑒定。本研究的結果奠定了應用C30-HPLC-PDA定量檢測類姜黃素同系物的基礎。

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