領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
通過單因素試驗(yàn)、Box-Behnken設(shè)計(jì)響應(yīng)面分析法優(yōu)化酸性蛋白酶水解末水壇紫菜蛋白工藝，并測定不同水解時(shí)間的酶解產(chǎn)物體外抗氧化活性與分子質(zhì)量分布。結(jié)果表明：當(dāng)水解時(shí)間4 h、底物質(zhì)量濃度2 g/100 mL、加酶量4 240 U/g、pH 3.7、溫度54 ℃的條件下，水解度可高達(dá)11.40%。此外，通過調(diào)節(jié)水解時(shí)間以控制水解度，探討了水解度與酶解產(chǎn)物抗氧化活性的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)當(dāng)水解時(shí)間為4 h、水解度為11.40%時(shí)，酶解產(chǎn)物對1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基清除活性最強(qiáng)，其清除DPPH自由基的半抑制率質(zhì)量濃度為0.68 mg/mL，分子質(zhì)量小于1 kDa的小分子肽占總量的73.46%。同時(shí)，采用凝膠色譜層析對末水壇紫菜酶解產(chǎn)物進(jìn)行了分離純化，得到末水壇紫菜抗氧化肽（Porphyra haitanensis antioxidant peptide，PHAP），其質(zhì)量濃度為1 mg/mL時(shí)對DPPH自由基的清除率為73.32%，對羥自由基的清除率為30.15%。最后通過建立H2O2誘導(dǎo)人肝癌HepG2細(xì)胞的氧化應(yīng)激模型，證實(shí)了PHAP對HepG2細(xì)胞的氧化損傷具有修復(fù)作用，可增強(qiáng)超氧化物歧化酶的活性，降低脂肪氧化產(chǎn)物丙二醛的含量。
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