以孔石莼多糖為參照,采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、凝膠滲透色譜-多角度激光光散射-示差檢測器聯(lián)用法、剛果紅實(shí)驗(yàn)、紫外-可見光譜、傅里葉變換紅外光譜、X射線衍射、掃描電子顯微鏡、原子力顯微鏡等手段對(duì)孔石莼多糖鋅絡(luò)合物的理化性質(zhì)與結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢測分析,并考察其對(duì)α-葡萄糖苷酶與α-淀粉酶的抑制作用。結(jié)果表明:孔石莼多糖是由鼠李糖、巖藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖組成的雜多糖,其單糖基的物質(zhì)的量比為1.00∶0.06∶0.93∶0.45∶2.29∶0.07;經(jīng)過絡(luò)合鋅改性后產(chǎn)物中孔石莼多糖的分子質(zhì)量及其含量均明顯下降,三螺旋結(jié)構(gòu)消失,糖鏈中的—COO-、—CH3、—OSO3-等基團(tuán)與Zn2+發(fā)生了結(jié)合;孔石莼多糖鋅的表面形貌變化明顯,其分子尺寸較原多糖的減小,但其分子團(tuán)聚性增強(qiáng);且孔石莼多糖鋅對(duì)α-葡萄糖苷酶與α-淀粉酶的抑制效果均強(qiáng)于原多糖。說明孔石莼多糖經(jīng)過絡(luò)合鋅改性后,結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的變化,體外降血糖活性增強(qiáng)。
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