建立發(fā)酵乳及果醬中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和安賽蜜的反相高效液相色譜分析方法。用水做提取劑,在C18反相色譜柱上進(jìn)行分離,采用乙酸銨緩沖溶液(20 mmoL/L,pH 4.6)-甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行等度洗脫,用于苯甲酸和山梨酸測(cè)定時(shí)流動(dòng)相A、B的體積比為85∶15,糖精鈉和安賽蜜測(cè)定時(shí)為95∶5,采用紫外檢測(cè)器在254 nm波長處檢測(cè),外標(biāo)法定量。結(jié)果表明:發(fā)酵乳樣品中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和安賽蜜的添加量為1~20 mg/kg時(shí),加標(biāo)回收率為92.0%~102.4%;果醬樣品中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和安賽蜜的添加量為5~20 mg/kg時(shí),加標(biāo)回收率為92.3%~105.8%;發(fā)酵乳中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和安賽蜜的定量限為1 mg/kg,果醬中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和安賽蜜的定量限為5 mg/kg。
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