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超高效合相色譜法快速測定食品復(fù)合包裝袋中7 種異氰酸酯類化合物的殘留量及遷移量
來源:導(dǎo)入 閱讀量: 96 發(fā)表時間: 2024-06-24
作者: 邱月,李根容,余秋玲,譚超蘭,陸嘉莉,張清
關(guān)鍵詞: 超高效合相色譜;食品復(fù)合包裝袋;異氰酸酯類化合物;殘留量;遷移量
摘要:

目的:建立一種超高效合相色譜(ultra-high performance convergence chromatography,UPC2)法快速檢測食品復(fù)合包裝袋中7 種異氰酸酯類化合物的殘留量和遷移量。方法:采用ACQUITY UPC2 HSS C18 SB色譜柱進(jìn)行分離,流動相CO2-甲醇進(jìn)行梯度洗脫,柱溫40 ℃,系統(tǒng)背壓13.10 MPa,二極管陣列檢測器測定,外標(biāo)法定量。結(jié)果:在最優(yōu)條件下,7 種異氰酸酯類化合物可在2 min內(nèi)實現(xiàn)基線分離,檢出限為1.0~3.0 μg/kg,定量限為5.0~10.0 μg/kg。在10、125 μg/kg和625 μg/kg 3 個加標(biāo)水平下,7 種異氰酸酯類化合物的加標(biāo)回收率為85.1%~108.4%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.7%~6.5%。采用本方法測定40 批次市售食品復(fù)合包裝袋樣品,在7 批次樣品中發(fā)現(xiàn)有異氰酸酯類化合物殘留,其中2,4-甲苯二異氰酸酯和2,6-二異丙基苯異氰酸酯的殘留量相對較高,但這7 批次陽性樣品中異氰酸酯類化合物的遷移量均未檢出。結(jié)論:本方法的建立可為后續(xù)食品復(fù)合包裝袋中異氰酸酯類化合物的殘留量及遷移量測定提供技術(shù)支持。

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