領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
在優(yōu)化前處理?xiàng)l件和色譜分離的基礎(chǔ)上，建立同時(shí)測(cè)定茶葉中常見(jiàn)8 種卡西酮類新精神活性物質(zhì)的氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定方法。優(yōu)化樣品的提取、凈化、色譜及質(zhì)譜條件，最終選擇用堿化甲醇提取，N-丙基乙二胺填料和HLB固相萃取小柱凈化，經(jīng)DB-17MS毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）分離，使用電子電離源，選擇離子監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行質(zhì)譜監(jiān)測(cè)。結(jié)果表明：該方法在0～200 μg/L質(zhì)量濃度范圍具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)（R2）均大于0.998；方法的檢出限（RSN=3）和定量限（RSN＝10）分別為7、25 μg/kg；在陰性樣品中進(jìn)行1、2、10 倍定量限3 個(gè)水平的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，8 種卡西酮類化合物的加標(biāo)回收率為67.2%～117.6%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（n＝6）為4.3%～12.3%。該方法穩(wěn)定性好、靈敏度高，能夠滿足茶葉樣品中卡西酮的檢測(cè)要求。
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