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厚樸多糖提取工藝及其體外抗氧化活性
來(lái)源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 114 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
作者: 姜 寧,劉曉鵬,陳 芳,喻長(zhǎng)發(fā),勒棟梁,丁振國(guó),吳 皓
關(guān)鍵詞: 厚樸;多糖;提取;響應(yīng)面分析;抗氧化
摘要:

通過(guò)Box-Behnken試驗(yàn)優(yōu)化提取厚樸多糖的工藝;以超氧陰離子自由基、1,1-二苯基-二苦基肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和2,2’-連氮基-雙-(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS+.)清除能力,F(xiàn)e2+螯合力、鐵離子還原抗氧化力(ferric reducing antioxidant power,F(xiàn)RAP)為指標(biāo),探究厚樸多糖的體外抗氧化活性。結(jié)果表明,提取厚樸多糖的最佳工藝條件為pH 7.3、液固比32∶1(mL/g)、提取溫度78 ℃、提取時(shí)間139 min,此條件下多糖提取率達(dá)3.35%~3.52%。體外抗氧化活性結(jié)果表明,厚樸多糖超氧陰離子自由基清除力為(18.72±2.12) μmol VC/mg,DPPH自由基清除能力達(dá)(0.59±0.05) μmol Trolox/mg,ABTS+.清除能力為(0.57±0.04) μmol Trolox/mg,F(xiàn)e2+螯合力為(0.38±0.02) μmol EDTA/mg,F(xiàn)RAP值為(2.19±0.31) μmol Trolox/mg。

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