目的:從小鼠肝臟超微病理結(jié)構(gòu)及酒精代謝相關(guān)酶乙醇脫氫酶2(alcohol dehydrogenase 2,ADH2)、乙醛脫氫酶2(aldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)的mRNA表達方面研究雞樅菌多糖(refined polysaccharidesfrom Termitomyces albuminosus,RPTA)對酒精所致小鼠急性肝損傷的保護作用。方法:小鼠被隨機分為空白對照組、模型對照組、藥物對照組(聯(lián)苯雙酯組,150 mg/(kg·d))、RPTA各劑量組(100、200、400 mg/(kg·d)),連續(xù)灌胃30 d,空白對照組灌胃等量生理鹽水。第31天,給予50%乙醇(12 mL/kg)建立動物急性肝損傷模型。12 h后處死,取小鼠肝臟分別觀察肝組織超微結(jié)構(gòu)變化,并采用熒光實時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(real time polymerase chain reaction,real time-PCR)法檢測肝臟ADH2和ALDH2的mRNA表達。結(jié)果:超微結(jié)構(gòu)觀察結(jié)果表明,模型對照組小鼠肝臟細胞內(nèi)可見大量脂滴,細胞核呈不規(guī)則形態(tài),局部核膜凹陷嚴(yán)重,線粒體嚴(yán)重變形,線粒體嵴模糊,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)嚴(yán)重腫脹,核糖體脫落;而RPTA小鼠肝細胞內(nèi)上述病變有所改善,尤以高劑量組最佳。Real time-PCR結(jié)果表明,與空白對照組相比,模型對照組ADH2和ALDH2的mRNA表達量降低,而RPTA組隨著劑量的增加ADH2和ALDH2 mRNA的表達逐漸升高。結(jié)論:RPTA可以上調(diào)ADH2和ALDH2 mRNA的表達,具有改善小鼠酒精性肝損傷狀況的作用。
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