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烏龍茶粗多酚、EGCG和EGCG3’’Me體外抑制α-葡萄糖苷酶活性
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 127 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
作者: 費(fèi)群勤,秦一禾,楊孟伽,鐘 梁,胡 冰,孫 怡,曾曉雄
關(guān)鍵詞: 烏龍茶粗多酚;表沒食子兒茶素沒食子酸酯;甲基化表沒食子兒茶素沒食子酸酯;α-葡萄糖苷酶;紫外吸收光譜
摘要:

為研究烏龍茶粗多酚、表沒食子兒茶素沒食子酸酯((-)-epigallocatechin gallate,EGCG)、甲基化EGCG(epigallocatechin3-O-(3-O-methyl)gallate,EGCG3’’Me)對(duì)α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用,采用酶動(dòng)力學(xué)和紫外吸收光譜方法,探究并比較了三者的抑制活性及類型。結(jié)果表明:烏龍茶粗多酚、EGCG和EGCG3’’Me對(duì)α-葡萄糖苷酶均有較強(qiáng)的抑制作用,半抑制濃度(half inhibitory concentration,IC50)依次為0.178、0.040、0.064 mg/mL;Lineweaver-Burk雙倒數(shù)作圖顯示烏龍茶粗多酚和EGCG的抑制類型為非競(jìng)爭(zhēng)抑制,而EGCG3’’Me為競(jìng)爭(zhēng)性抑制;紫外吸收光譜實(shí)驗(yàn)表明烏龍茶多酚樣品能夠使α-葡萄糖苷酶的吸收光譜發(fā)生藍(lán)移,推測(cè)酶蛋白的構(gòu)象有所變化。EGCG與EGCG3’’Me對(duì)α-葡萄糖苷酶活性的影響和抑制類型的不同可能是由于EGCG的一個(gè)羥基被甲氧基取代所引起的。

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