目的:探討低氘白酒在體內(nèi)外對肺腺癌的抑制作用。方法:在體外,采用MTT法檢測白酒、低氘水(DDW)和低氘白酒(DDA)抑制人肺癌A549細(xì)胞的增殖情況;采用TUNEL法和流式細(xì)胞儀分別檢測白酒、DDW和DDA誘導(dǎo)人肺癌A549細(xì)胞的凋亡率。在體內(nèi),建立肺癌移植瘤模型,造模當(dāng)日給藥。9 d后,開始測量瘤體生長曲線。21 d后,斷頸處死小鼠,稱量體重及瘤重,固定小鼠瘤組織及肝肺組織,HE染色檢測病理變化。結(jié)果:在體外,72h,180 mM DDA能明顯抑制A549增殖, 抑制率為29.42±2.73%,與空白組及白酒組相比較,具有顯著性差異,p<0.05;TUNEL法檢測A549細(xì)胞凋亡率,表明:DDA能促進細(xì)胞凋亡,與空白組,DDW組,白酒組相比較,具有顯著性差異,p<0.05;FCM法檢測到DDA能促進細(xì)胞凋亡。在體內(nèi),DDA組與DDW組腫瘤抑制率分別為31.014%和27.639 %,與空白組相比較,具有顯著性差異,p<0.05。HE染色結(jié)果顯示,DDW組與DDA低劑量組,腫瘤細(xì)胞排列松散,周圍有壞死組織。同時,DDW及DDA對裸鼠的肝肺組織無影響。結(jié)論:低劑量DDA在體外能抑制肺腺癌A549細(xì)胞增殖,在體內(nèi)能抑制人肺腺癌H460裸鼠皮下移植瘤生長,并誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。
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