建立高效液相色譜同時測定食品中18種食品添加劑的高通量分析方法。對于不含油脂或油脂含量低的樣品采用含抗壞血酸棕櫚酸酯的正己烷飽和乙腈-6mol/L HCl溶液-飽和氯化鈉混合溶液一次提取凈化,對于油脂樣品采用含抗壞血酸棕櫚酸酯的正己烷飽和乙腈-乙腈飽和正己烷液液萃取。采用Ecosil C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.6%乙酸溶液作為流動相,梯度洗脫,用紫外檢測器檢測,檢測波長280nm,外標(biāo)法峰面積定量。18種食品添加劑在1.0~25mg/L范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)r均大于0.99,樣品在10、25mg/kg和50mg/kg三個添加水平的平均回收率為88.9%~99.9%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.43%~11.7%(n=6),方法的定量限為10mg/kg。方法簡便、準(zhǔn)確,適用于食品中18種食品添加劑高通量的檢測。
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