以電噴霧離子源(ESI)為電離源,在負(fù)離子采集模式下建立食用植物油中δ9四氫大麻酚(δ9-THC)超高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)檢測方法。實驗以甲醇為提取劑,經(jīng)中性氧化鋁固相萃取柱凈化、Waters ACQUITYTM UPLC BEH-C18(2.1mm×100mm,1.7μm)色譜柱分離后以UPLC-MS/MS多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行分析。方法檢出限和定量限分別為0.15μg/kg和0.45μg/kg。實驗以δ9-氘代四氫大麻酚(δ9-THC-D3)為內(nèi)標(biāo)物,采用內(nèi)標(biāo)法定量。3個添加水平,平均回收率為68.0%~110.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為8.8%~18.1%。本方法能夠滿足食用植物油中δ9-四氫大麻酚痕量檢測的要求。
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