采用固定化脂肪酶Novozym 435催化選擇性合成6,6’-O-海藻糖脂肪酸二酯。在叔丁醇-吡啶(11∶9,V/V)混合溶劑中,通過海藻糖和不同碳鏈長(zhǎng)度(C6~C18)的脂肪酸乙烯酯發(fā)生酯交換反應(yīng)實(shí)現(xiàn),海藻糖和脂肪酸乙烯酯物質(zhì)的量比為1∶4。通過核磁共振波譜及質(zhì)譜分析對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,分析產(chǎn)物的親水親油平衡(hydrophilic lipophilic balance,HLB)值、發(fā)泡性能和熱穩(wěn)定性,同時(shí)用噻唑藍(lán)法分析該系列海藻糖脂肪酸二酯的細(xì)胞毒性。結(jié)果表明:結(jié)構(gòu)鑒定其為海藻糖脂肪酸二酯,產(chǎn)物得率為43%~75%;海藻糖癸酸二酯和海藻糖月桂酸二酯具有較好的發(fā)泡性能(起泡性分別為101.00%和142.67%,泡沫穩(wěn)定性(80?min內(nèi))分別為40%~60%和50%~70%),海藻糖油酸二酯熱穩(wěn)定性最佳(溫度達(dá)到350?℃時(shí)剩余質(zhì)量仍為60.58%);細(xì)胞毒性結(jié)果表明海藻糖油酸二酯安全、低毒。研究結(jié)果為開發(fā)食品領(lǐng)域高附加值的新型糖酯類非離子型表面活性劑提供了新方向。
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