領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
由于水產(chǎn)品本底基質(zhì)復(fù)雜,干擾物質(zhì)多,影響定性定量結(jié)果,因此通過(guò)對(duì)樣品前處理方法的研究比較,建立水產(chǎn)品中十六種痕量多氯聯(lián)苯的毛細(xì)管氣相色譜檢測(cè)方法。樣品用正己烷提取,硫酸去除脂肪等雜質(zhì),硅膠柱和Florisil硅土柱凈化,丙酮洗脫,濃縮后經(jīng)氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器(GC-ECD)檢測(cè),外標(biāo)法定量。平均回收率為71.0%～104.9%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.98%～6.86%,最低檢測(cè)限為0.08～0.21μg/kg。
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