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基因工程菌E.coli BL21/pET-DsbA-MalQ發(fā)酵產(chǎn)麥芽糖轉(zhuǎn)糖基酶的研究
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 133 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
作者: 王水興, 李燕萍, 許楊, 夏慧玲, 吳凌偉, 郁振軍
關(guān)鍵詞: E.coli BL21/pET-DsbA-MalQ; 誘導(dǎo)時(shí)間; 誘導(dǎo)溫度; IPTG濃度; 麥芽糖轉(zhuǎn)糖基酶;
摘要:

為了獲得最佳的基因工程菌E.coli BL21/pET-DsbA-MalQ發(fā)酵產(chǎn)酶條件,通過進(jìn)行誘導(dǎo)時(shí)間﹑誘導(dǎo)溫度﹑IPTG的濃度﹑誘導(dǎo)前菌液濃度(OD600)等因素梯度實(shí)驗(yàn),研究各因素對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,基因工程菌的最佳誘導(dǎo)條件分別為:誘導(dǎo)時(shí)間為2.5h,誘導(dǎo)溫度為30℃,IPTG濃度為0.5mmol/L,誘導(dǎo)前OD600值為0.5。在最佳工藝條件下,粗酶液的酶活為130U,相當(dāng)于出發(fā)菌產(chǎn)酶效率的135倍。

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