本文報道了直接抽提食品污染微生物的基因組DNA的方法。污染的食品溶于PBS緩沖液后,直接用含SDS的裂解液裂解微生物細胞。抽提出的微生物基因組DNA在23kb處有清晰條帶,利用P1和P2擴增出16SrDNA基因約180bp的目的條帶,克隆后隨機測定一個陽性克隆的序列,分析表明我們測定的與細菌的KVD-1921-15菌株非常接近。
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