
本文主要建立了野油菜黃單胞菌產(chǎn)膠XanA基因的分離方法。通過(guò)基因工程手段,以黃原膠菌株基因組DNA為模板,優(yōu)化PCR實(shí)驗(yàn)條件擴(kuò)增得到XanA基因。最終以期使黃原膠的產(chǎn)量成倍成數(shù)倍地增長(zhǎng)。本方法能快速簡(jiǎn)便的從野油菜黃單胞菌中分離出產(chǎn)膠基因XanA,且其含量較高,純度較好,可用于文庫(kù)和重組質(zhì)粒的構(gòu)建。
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