目的探討富硒乳酸菌對(duì)CCl4誘導(dǎo)肝損傷大鼠的免疫調(diào)節(jié)和保護(hù)機(jī)制。方法:選用80只健康成年大鼠,隨機(jī)分成對(duì)照組(C組)、CCl4組、CCl4-低劑量富硒乳酸菌制劑保護(hù)組(CCl4-LSe組),CCl4-高劑量富硒乳酸菌制劑保護(hù)組(CCl4-HSe組),通過隔日腹腔注射CCl4誘發(fā)肝損傷,連續(xù)4w。結(jié)果:整個(gè)實(shí)驗(yàn)期內(nèi),富硒乳酸菌制劑能顯著提高肝損傷a組織勻漿GSH-Px活性;CCl4組肝組織勻漿MDA含量顯著升高,而CCl4-LSe和CCl4-HSe組與C組接近;CCl4-LSe和CCl4-HSe組RBC-CR1花環(huán)率均較CCl4組高或顯著高;CCl4組RBC-IC花環(huán)率顯著上升,而CCl4-LSe和CCl4-HSe組與C組接近,明顯低于CCl4組;CCl4-LSe和CCl4-HSe組T-淋巴細(xì)胞(%)與C組差異不顯著,而CCl4組下降明顯,B-淋巴細(xì)胞(%)與T-淋巴細(xì)胞(%)變化相反;CCl4組血液和脾臟NK細(xì)胞活性均顯著低于C組,而CCl4-LSe和CCl4-HSe組均高于CCl4組,與C組比較差異不顯著。結(jié)論:富硒乳酸菌制劑可能通過抗損傷保護(hù),干預(yù)肝損傷脂質(zhì)過氧化反應(yīng),改善和提高免疫細(xì)胞功能活動(dòng)發(fā)揮正常有效的作用。
2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷
電話: 010-87293157
地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)
版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社 京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2