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抗副溶血弧菌OMPK單克隆抗體的制備及其ELISA雙抗體夾心檢測方法建立
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 202 發(fā)表時間: 2021-03-15
作者: 王曉瑞,邱紅玲,王壽利,朱海華,周莉,平洋,譚靜,王永,王慧
關(guān)鍵詞: 副溶血弧菌;弧菌外膜蛋白K;單克隆抗體;間接夾心ELISA
摘要:

制備全長和截短的弧菌外膜蛋白K(outer membrane protein K,OMPK),純化后的OMPK免疫6~8 周雌性BALB/c小鼠,間接夾心酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法檢測小鼠的血清效價,結(jié)果表明全長OMPK重組蛋白制備的血清效價是截短OMPK1重組蛋白制備血清效價的128?倍。通過全長的OMPK重組蛋白制備多株用于檢測副溶血弧菌的單克隆抗體,用生物素(biotin)和辣根過氧化物酶對單克隆抗體進(jìn)行標(biāo)記。間接夾心ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:只有VP3-biotin和VP16-biotin與其他單克隆抗體配對檢測不同的副溶血弧菌菌株表現(xiàn)出較高的靈敏度及良好的特異性,并且在檢測其他種屬20?株菌時無交叉反應(yīng)。VP16(Fab)-biotin/VP3檢測副溶血弧菌時較VP16-biotin/VP3具有更高的靈敏度,該方法用于檢測海鮮樣品時,VP16-biotin/VP3檢測三文魚(5~10?CFU/25?g)和血蚶樣品為副溶血弧菌陽性。本研究開發(fā)了一種快速、靈敏、簡便的副溶血弧菌間接夾心ELISA檢測方法。

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