采用氣相色譜-離子遷移譜(gas chromatography-ion mobility spectroscopy,GC-IMS)結(jié)合頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜(headspace solid-phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry,HS-SPME-GC-MS)聯(lián)用技術(shù)對(duì)手筑茯磚茶“發(fā)花”(發(fā)酵)和干燥過(guò)程中揮發(fā)性組分的變化進(jìn)行分析。GC-IMS聯(lián)用技術(shù)結(jié)果表明,樣品發(fā)花和干燥階段44 種小分子(C3~C10)揮發(fā)性組分均存在一定差異,發(fā)花過(guò)程手筑茯磚茶中揮發(fā)性組分不斷增多,與第0天作參比,發(fā)花前4 d差異不明顯,到第8天差異明顯,8 d后變化趨勢(shì)趨于緩慢;干燥過(guò)程中揮發(fā)性組分隨干燥時(shí)間延長(zhǎng)而增多。采用HS-SPME-GC-MS技術(shù)進(jìn)一步對(duì)樣品中揮發(fā)性組分進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明,檢測(cè)出7 類共57 種C8~C15有機(jī)化合物,主要為萜烯類、醇類、醛類、酯類、酮類及醚類。發(fā)花和干燥過(guò)程中,揮發(fā)性組分含量和種類隨時(shí)間延長(zhǎng)而增多,以草木青辛氣為特征氣味的萜烯類含量和種類不斷減少,以果香、藥香、菌香為特征氣味的醇類、酯類、酮類、醛類物質(zhì)含量及種類不斷增多,最終茶樣的氣味特征表現(xiàn)為含藥草香、木香、花果香的“菌花香”。GC-IMS與HS-SPME-GC-MS 2 種技術(shù)的結(jié)果呈現(xiàn)一定差異性,GC-IMS檢測(cè)出的大部分為小分子且含量低的成分,而HS-SPME-GC-MS技術(shù)檢測(cè)出的多為大分子且含量較高的成分,但揮發(fā)性組分變化總趨勢(shì)與GC-IMS的結(jié)果保持一致,含氣味揮發(fā)性組分的變化與感官評(píng)審結(jié)果基本符合,且內(nèi)容上擴(kuò)大了樣品中揮發(fā)性組分考察范圍,說(shuō)明此2 種技術(shù)的結(jié)合能夠彌補(bǔ)各自的局限,更加全面反映樣品中揮發(fā)性組分的變化情況。
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