利用高效液相色譜法測量發(fā)酵液聚蘋果酸濃度。聯(lián)合使用間隔偏最小二乘法與移動窗口偏最小二乘法定位建模波段為5 638~6 024 cm-1。依次使用多元散射校正+標(biāo)準(zhǔn)正規(guī)化+Savitzky-Golay 55點平滑+一階導(dǎo)數(shù)光譜的預(yù)處理方法結(jié)合前5維因子偏最小二乘回歸建模,可以達到最佳的擬合精度,模型內(nèi)部驗證集預(yù)測均方誤差(root mean square error of prediction,RMSEP)為1.553 g/L,Rp為0.970 0,外部驗證集RMSEP為1.378 g/L,Rp為0.992 4,配對t檢驗在95%置信度下的最大偏差分別為1.48 g/L和0.83 g/L,模型對同一樣品的3 次預(yù)測平行無顯著差異。將模型應(yīng)用于單因素培養(yǎng)基優(yōu)化和誘變菌株樣品的預(yù)測,結(jié)合配對t檢驗發(fā)現(xiàn)模型的預(yù)測誤差較大,但是可以在樣品間模型計算值偏差分別大于3.19 g/L和1.44 g/L的前提下可靠地比較聚蘋果酸濃度的大小,從而驗證近紅外模型在培養(yǎng)基組分優(yōu)化和誘變菌株篩選領(lǐng)域中的應(yīng)用價值。
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