為提高黃酒中腐敗微生物的檢測效率,通過傳統(tǒng)培養(yǎng),結(jié)合感官評價和總酸變化對導(dǎo)致黃酒酸敗的微生物進行分析,同時選擇性篩選出目標(biāo)腐敗菌ZH-1和ZH-2,經(jīng)形態(tài)學(xué)、生化實驗和16S rRNA基因鑒定,并進一步采用單因素和Box-Behnken響應(yīng)面試驗設(shè)計方法對目標(biāo)腐敗菌的檢測條件進行優(yōu)化。結(jié)果表明:黃酒腐敗呈渾濁、異味和總酸升高等特點;分離得到的菌ZH-1和菌ZH-2均鑒定為食果糖乳桿菌,該菌是導(dǎo)致黃酒此類酸敗的目標(biāo)腐敗菌,表現(xiàn)為在固體培養(yǎng)基上生長緩慢等特點,采用GB 4789.35—2016《食品微生物學(xué)檢驗?乳酸菌檢驗》的方法,需要9~10?d出結(jié)果;對食果糖乳桿菌檢測方法優(yōu)化得到最優(yōu)的培養(yǎng)條件為:在MRS固體培養(yǎng)基基礎(chǔ)上,添加質(zhì)量分數(shù)為0.08%的L-Cys,調(diào)節(jié)pH值為5.4,臨用時加入體積分數(shù)為9%的無水乙醇,培養(yǎng)溫度為30?℃。采用優(yōu)化后的方法,定量檢出時間縮短為3~4?d。
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