以暗黑萌發(fā)6 d的苦蕎芽為材料,分別采用LED紅光(630 nm)、LED白光(540 nm)、LED藍(lán)光(460 nm)、LED紫外光(385 nm)和普通熒光(混合波長(zhǎng)),以光周期為16 h/8 h(晝/夜)27 ℃處理芽期苦蕎3 d。采用半定量反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(semi-quantitative reverse transcription and polymerase chain reaction,RT-PCR)分析苦蕎子葉和胚軸中FtPAL、Ft4CL、FtCHS、FtFLS、FtF3H和FtANS 6 個(gè)黃酮合成途徑酶基因的表達(dá)量,采用AlCl3法測(cè)定不同光源處理前后的總黃酮含量,并進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果表明:光源影響總黃酮在子葉中的含量大小順序?yàn)椋汉诎担紵晒猓及坠猓技t光<藍(lán)光<紫外光,光源影響總黃酮在胚軸中的含量大小順序?yàn)椋汉诎担紵晒猓技t光<白光<藍(lán)光<紫外光;子葉中總黃酮含量與FtPAL、FtCHS、FtF3H和FtANS的表達(dá)顯著相關(guān)(相關(guān)系數(shù)>0.75),其中與FtPAL相關(guān)性最高(相關(guān)系數(shù)為0.921);胚軸中總黃酮含量?jī)H與Ft4CL表達(dá)顯著相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.975)。因此,光質(zhì)能夠調(diào)節(jié)芽期苦蕎黃酮的積累,可選用UV-B、LED藍(lán)光和紅光這3 種組合光通過優(yōu)化光控條件增加黃酮含量。
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