領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
建立同時測定動物組織中16 種苯并咪唑類藥物及其代謝物多殘留的高效液相色譜分析方法。試樣經(jīng)乙酸乙酯、50g/100mL 氫氧化鉀溶液、1g/100mL BHT 溶液(20+0.15+1，V/V)提取后，正己烷脫脂，MCX 固相萃取柱凈化，用高效液相色譜C18 柱分離，乙腈-0.025mol/L 乙酸銨作為流動相，流速為1.0mL/min，梯度洗脫，紫外檢測波長為292nm，外標法峰面積定量。16 種苯并咪唑類藥物在0.025～1.0mg/L 質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)r 均大于0.99，動物組織樣品在10、50、100μg/kg 添加水平的添加回收率在81.6%～110% 之間，相對標準偏差為1.8%～13.1%(n=10)，方法的定量限為10μg/kg。方法靈敏度高、重現(xiàn)性好，適用于動物組織中苯并咪唑類藥物多殘留的檢測。
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