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PCR-DGGE技術(shù)在微生物物種多樣性研究中的局限性及其解決措施
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 199 發(fā)表時間: 2017-06-07
作者: 馬俊孝, 季明杰, 孔健
關(guān)鍵詞: 變性梯度凝膠電泳; 微生物多樣性; 微生物生態(tài)學(xué); PCR; 局限性;
摘要:

變性梯度凝膠電泳(denaturing gradientg elelectrophoresis,DGGE)技術(shù)目前已經(jīng)成為研究微生物物種多樣性和動態(tài)變化的分子檢測工具之一。該技術(shù)不依賴于微生物的分離培養(yǎng),便能快速、準(zhǔn)確地獲取復(fù)雜樣品中微生物的菌群組成及其遺傳信息,因此被廣泛應(yīng)用于微生物生態(tài)學(xué)、食品微生物學(xué)等領(lǐng)域。但DGGE技術(shù)存在一定的局限性,有時會造成分析結(jié)果的偏差。本文簡單概述了DGGE技術(shù)的基本原理及其在微生物群落分析中的應(yīng)用,重點對造成DGGE結(jié)果偏差的因素,如DNA提取、PCR擴增、DGGE條件以及DGGE圖譜分析等進行討論,并提出相應(yīng)的解決措施,旨在對DGGE檢測結(jié)果的分析提供參考。

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