通過單增李斯特菌的生化特性對李斯特菌進行鑒定,并根據(jù)單增李斯特菌的actA基因序列,以及其他李斯特菌的特異性靶序列設計引物,用PCR技術快速鑒定單增李斯特菌。結果表明,生化實驗時間較長且誤差較大,而通過PCR能成功擴增出827bp的特征性條帶,同時用CTAB/NaCl法和熱裂解法分別提取基因組后進行PCR和電泳,結果兩種方法都可以很好的擴增出特征性條帶,而熱裂解法由于更簡便快速,實驗確定了熱裂解法是一種快速有效的鑒定單增李斯特菌的方法。
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