以鹽酸克倫特羅(clenbuterolhydrochloride)重氮化后分別連接到牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)上制得免疫原BSA-CL和包被抗原OVA-CL。通過(guò)免疫兔獲得含有多克隆抗體的血清,經(jīng)硫酸銨沉淀、純化,得到兔源抗CL的抗體,在此基礎(chǔ)上建立了間接酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,抗CL抗體最適稀釋度為1:1000,羊抗兔酶聯(lián)抗體(HRP-IgG)的最適稀釋度為1:1500。該檢測(cè)方法的檢測(cè)靈敏度為1.452μg/L,線性檢測(cè)范圍為7.26~90.75μg/L。
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