本實驗旨在通過自由基清除實驗和紅細(xì)胞氧化應(yīng)激模型比較3 種姜黃素(curcumin,CUR)的體外抗氧化活性。在自由基實驗中,選取CUR、去甲氧基姜黃素(demethoxycurcumin,DUR)和雙去甲氧基姜黃素(bisdemethoxycurcumin,BUR)為研究對象,測定其2,2’-聯(lián)氮-雙-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)陽離子自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、羥自由基(·OH)和超氧陰離子自由基(O2-·)清除率,鐵離子還原/抗氧化能力(ferric-reducing antioxidant power,F(xiàn)RAP)和脂質(zhì)過氧化抑制率。同時,選取人工合成的抗氧化劑二丁基羥基甲苯(butylated hydroxytoluene,BHT)和丁羥茴醚(butylated hydroxyanisole,BHA)作為參照物。結(jié)果顯示,3 種CUR均表現(xiàn)出良好的抗氧化活力,能有效清除ABTS陽離子自由基、DPPH自由基、·OH和O2-·,且其清除率呈現(xiàn)明顯的濃度依賴性。與BHT相比,DUR對DPPH自由基的清除率顯著提高(P<0.05),CUR對DPPH自由基的清除率則顯著降低(P<0.05)。與BHA和BHT相比,3 種CUR對·OH的清除率均有顯著降低(P<0.05)。與CUR相比,DUR和BUR對·OH的清除率顯著提高(P<0.05)。與DUR相比,BUR和CUR對O2-·的清除率顯著提高(P<0.05)。在濃度為400 μmol/L時,BHA的FRAP最大,BUR的脂質(zhì)過氧化抑制率最高。與CUR相比,BUR和DUR對脂質(zhì)過氧化反應(yīng)的抑制率顯著提高(P<0.05)。在紅細(xì)胞氧化應(yīng)激實驗中,研究了3 種CUR對2,2’-偶氮二(2-甲基丙基咪)二鹽酸鹽(2,2’-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride,AAPH)處理后的紅細(xì)胞溶血率、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力的影響。結(jié)果顯示,不同處理時間和不同濃度的3 種CUR均可明顯抑制AAPH誘導(dǎo)的紅細(xì)胞溶血作用,降低MDA含量和提高SOD活力;且這種保護作用呈現(xiàn)濃度依賴性和時間依賴性。孵育5 h后,在20 μmol/L時,與CUR組相比,DUR和BUR組的紅細(xì)胞溶血率顯著降低(P<0.05);與CUR和DUR組相比,BUR組的紅細(xì)胞MDA含量顯著降低(P<0.05);與BUR組相比,CUR和DUR組的紅細(xì)胞SOD活力顯著升高(P<0.05)。結(jié)論:與CUR類似,BUR和DUR均表現(xiàn)出良好的抗氧化活性。3 種CUR能有效地清除自由基,具有較高的FRAP和脂質(zhì)過氧化抑制率,可保護紅細(xì)胞免受AAPH誘導(dǎo)的氧化損傷。就ABTS陽離子自由基、·OH和O2-·清除率和脂質(zhì)過氧化抑制率而言,BUR的活性最佳。在緩解紅細(xì)胞氧化損傷方面,DUR和BUR的抗氧化作用較CUR相比更顯著。
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