以植物乳桿菌LIP-1為研究對象,在培養(yǎng)基中添加不同質(zhì)量濃度油酸(C18:1ω9c),研究C18:1ω9c對該菌株生長及凍干存活率的影響。結(jié)果表明:在MRS培養(yǎng)基中添加低質(zhì)量濃度(≤0.2 g/L)C18:1ω9c可提高活菌數(shù)和凍干存活率,C18:1ω9c最適添加質(zhì)量濃度為0.1 g/L,在此質(zhì)量濃度下,與未添加C18:1ω9c的空白對照組相比,活菌數(shù)提高了9×108 CFU/mL,凍干存活率提高了8.38%;當培養(yǎng)基中C18:1ω9c質(zhì)量濃度≥0.3 g/L時,菌株的生長受到抑制。用氣相色譜法分析細胞膜脂肪酸構(gòu)成,結(jié)果顯示,與空白對照組相比,0.1 g/L組不飽和脂肪酸與飽和脂肪酸比值提高了0.45%,環(huán)丙烷脂肪酸(C19cyc11)比例上升了8.35%;相關(guān)性分析表明,棕櫚酸與C19cyc11之間呈顯著負相關(guān),硬脂酸與C18:1ω9c呈顯著負相關(guān);熒光顯微鏡下觀察植物乳桿菌LIP-1凍干菌體,實驗組發(fā)出綠色熒光的菌體明顯多于對照組,這說明在冷凍干燥過程中實驗組細胞膜完整性維持得較好;測定凍干后植物乳桿菌LIP-1上清液中β-半乳糖苷酶的活性,發(fā)現(xiàn)實驗組上清液中酶活性低于MRS組,表明低質(zhì)量濃度C18:1ω9c(≤0.2 g/L)能維持細胞膜的完整性,降低β-半乳糖苷酶的泄漏量。結(jié)論:培養(yǎng)基中添加低質(zhì)量濃度C18:1ω9c能促進菌體合成C19cyc11,誘導飽和脂肪酸轉(zhuǎn)化為不飽和脂肪酸,提高菌株對冷凍干燥的抗性。
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