藻藍(lán)蛋白是我國認(rèn)可的天然食品著色劑,廣泛用于多種食品產(chǎn)業(yè)中,同時(shí)也是一種天然功能性食用因子,具有優(yōu)良的抗腫瘤能力。本研究通過高通量轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)對藻藍(lán)蛋白處理前后的H460細(xì)胞進(jìn)行了深入分析,結(jié)果表明,2 532 個基因的轉(zhuǎn)錄水平受到了藻藍(lán)蛋白的影響,其中藻藍(lán)蛋白處理后表達(dá)上調(diào)的基因有1 491 個,表達(dá)下調(diào)的基因有1 041 個;GO分析結(jié)果顯示,這些差異基因主要參與了細(xì)胞增殖調(diào)控過程、細(xì)胞凋亡過程的調(diào)控、細(xì)胞因子應(yīng)答反應(yīng)等生物學(xué)過程;聚類分析結(jié)果顯示,Cdk2、Cdc25、PCNA、TLR4等影響細(xì)胞增殖的基因均出現(xiàn)了顯著下調(diào)(P<0.05);p27、p21等抑制細(xì)胞增殖的基因出現(xiàn)了顯著上調(diào)(P<0.05);Bcl-2、NKD1等癌基因出現(xiàn)了極顯著下調(diào)(P<0.01);而CCT6、GBP2等促凋亡基因出現(xiàn)了極顯著上調(diào)(P<0.01),并且這些基因的變化情況與定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)結(jié)果一致;KEGG信號通路分析顯示PI3K-Akt信號通路是藻藍(lán)蛋白參與調(diào)控H460細(xì)胞的重要途徑。本研究基于轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù),深入分析了藻藍(lán)蛋白對非小細(xì)胞肺癌H460細(xì)胞的調(diào)控機(jī)制,為非小細(xì)胞肺癌的靶向治療和抗腫瘤類功能性食品因子的開發(fā)利用提供了理論參考。
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