建立發(fā)酵乳中赤蘚紅的反相高效液相色譜分析方法。使用酶法分解蛋白,無(wú)水乙醇作為提取劑,堿性條件下使用HLB固相萃取小柱凈化,以C18反相色譜柱分離,20 mmoL/L乙酸銨緩沖溶液(pH 6.5)-甲醇為流動(dòng)相,采用梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)520 nm,外標(biāo)法定量。結(jié)果表明:赤蘚紅在0.05~20.00 μg/mL線性良好,發(fā)酵乳樣品中赤蘚紅的定量限為0.2 mg/kg,檢出限為0.1 mg/kg;發(fā)酵乳中赤蘚紅的添加量為0.2~2.0 mg/kg時(shí),加標(biāo)回收率為96.5%~105.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.87%~2.21%。本方法操作簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確、回收率高、重復(fù)性好,適用于發(fā)酵乳中赤蘚紅的含量測(cè)定。
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