目的:基于干細胞因子(stem cell factor,SCF)/C-kit信號通路探討鼠李糖乳酪桿菌Glory LG12的潤腸通便作用。方法:雄性ICR小鼠隨機分為空白組、模型組以及鼠李糖乳酪桿菌Glory LG12低劑量(1.5×106 CFU/只)、中劑量(1.5×107 CFU/只)和高劑量(1.5×108 CFU/只)組,各組小鼠分別連續(xù)灌胃相應的藥物15 d后,灌胃鹽酸洛哌丁胺混懸液(4 mg/kg)建立便秘模型,測定各組小鼠的體質(zhì)量、首粒黑便排出時間、5 h內(nèi)黑便排出數(shù)量及質(zhì)量、小腸推進率、血清中胃腸調(diào)節(jié)肽和炎性細胞因子水平及小鼠結腸組織SCF、C-kit轉錄水平,并觀察結腸病理結構。結果:與模型組相比,中、高劑量的鼠李糖乳酪桿菌Glory LG12均能縮短小鼠的首粒黑便排出時間(P<0.001),增加小鼠5 h內(nèi)排黑便的粒數(shù)和質(zhì)量(P<0.01、P<0.001),提高小腸內(nèi)的墨汁推進率(P<0.001);升高小鼠血清中胃動素、胃泌素、P物質(zhì)和白細胞介素(interleukin,IL)10的質(zhì)量濃度,降低內(nèi)皮素1、生長抑素、血管活性腸肽和IL-6的質(zhì)量濃度;增加結腸組織中SCF和C-kit mRNA相對表達量(P<0.01、P<0.001);修復受損結腸屏障。結論:鼠李糖乳酪桿菌Glory LG12能夠通過調(diào)節(jié)SCF/C-kit通路,進而影響胃腸調(diào)節(jié)肽和炎性細胞因子的釋放,發(fā)揮其促進胃腸蠕動的功能,改善便秘癥狀。
2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷
電話: 010-87293157
地址: 北京市豐臺區(qū)洋橋70號
版權所有 @ 2023 中國食品雜志社 京公網(wǎng)安備11010602060050號 京ICP備14033398號-2