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基于UPLC-Q-Orbitrap MS結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)解析發(fā)酵天麻超微粉入血成分及其抗眩暈作用機制
來源:導(dǎo)入 閱讀量: 19 發(fā)表時間: 2025-08-25
作者: 翟艷芬,孫夢君,周子能,董明盛,董佳佳
關(guān)鍵詞: 發(fā)酵天麻超微粉;抗眩暈;入血成分;網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)
摘要:

以自行研制的發(fā)酵天麻超微粉和未發(fā)酵天麻超微粉為原料,通過比較行為學(xué)指標(biāo)和血生化參數(shù)探究其對暈動病模型小鼠的緩解效果。結(jié)果表明,發(fā)酵天麻超微粉可顯著降低模型小鼠的暈反應(yīng)指數(shù)、延長轉(zhuǎn)棒運動時間、增加自由活動距離和頻率,以及顯著降低血清中5-羥基色胺、乙酰膽堿、組胺、血尿素氮和乳酸水平,而且發(fā)酵天麻超微粉改善效果優(yōu)于未發(fā)酵天麻超微粉。采用超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿軌道阱高分辨質(zhì)譜技術(shù)鑒定出39 個入血活性成分,并獲得6 個核心活性成分和53 個治療眩暈的潛在作用靶點。通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法解析發(fā)酵天麻超微粉抗眩暈的作用靶點、信號通路和潛在作用機制,表明發(fā)酵天麻超微粉可能是通過天麻素、對羥基苯甲醇、間羥基苯甲酸、花生四烯酸、4,4’-亞甲基二酚和苜蓿素經(jīng)TP53、GRB2、HIF1A、MAPK1、ESR1等靶點蛋白參與氧氣水平的調(diào)節(jié)、緩解抗氧化應(yīng)激、改善血液流變學(xué)及調(diào)節(jié)脂代謝,從而改善眩暈導(dǎo)致的疲勞癥狀,協(xié)同發(fā)揮抗眩暈作用。

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