領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
目的：研究牡丹花蕊黃酮對(duì)H2O2誘導(dǎo)損傷的RAW264.7巨噬細(xì)胞的保護(hù)作用。方法：實(shí)驗(yàn)分為空白組、H2O2損傷組、VC對(duì)照組和牡丹花蕊黃酮低、中、高劑量組。應(yīng)用H2O2建立RAW264.7巨噬細(xì)胞氧化損傷模型，噻唑藍(lán)法測(cè)定細(xì)胞存活率，試劑盒法測(cè)定細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)液中谷胱甘肽和丙二醛含量及過(guò)氧化氫酶、超氧化物歧化酶、乳酸脫氫酶活力。結(jié)果：牡丹花蕊黃酮的質(zhì)量濃度在10～30 μg/mL范圍內(nèi)時(shí)，可顯著促進(jìn)RAW264.7巨噬細(xì)胞的增殖（P＜0.05）。與H2O2損傷組相比，牡丹花蕊黃酮各劑量組能夠提高細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液中總抗氧化能力，谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、超氧化物酶、過(guò)氧化氫酶活力以及還原型谷胱甘肽含量，降低細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液中丙二醛含量，提高細(xì)胞內(nèi)乳酸脫氫酶的水平。結(jié)論：牡丹花蕊黃酮可以促進(jìn)RAW264.7巨噬細(xì)胞的增殖，提高H2O2損傷的RAW264.7巨噬細(xì)胞的抗氧化能力，且存在劑量依賴效應(yīng)。
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