通過建立HepG2高膽固醇細(xì)胞模型,測(cè)定細(xì)胞總膽固醇、甘油三酯及其膽固醇調(diào)控相關(guān)蛋白水平,探討甾醇類化合物的降膽固醇活性及其作用機(jī)制。結(jié)果表明:4 種甾醇類化合物可以降低HepG2細(xì)胞內(nèi)的甘油三酯和總膽固醇水平,改善高膽固醇細(xì)胞模型脂質(zhì)水平的增加和代謝紊亂,其可能機(jī)制是下調(diào)尼曼-匹克C1型類似蛋白1、膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶2、羥甲基戊二酸單酰輔酶A合成酶和固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白的表達(dá),上調(diào)ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G5/8的表達(dá),降低膽固醇的吸收與生物合成,減少膽固醇酯化,促進(jìn)膽固醇向腸道的排泄。結(jié)論:甾醇類化合物通過影響膽固醇吸收以及代謝相關(guān)蛋白的表達(dá)來改善高膽固醇細(xì)胞模型的脂質(zhì)水平。
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