建立半胱亞磺酸的高效液相色譜分析方法,并利用該方法測定不同海洋生物組織中半胱氨酸雙加氧酶的活性。應(yīng)用鄰苯二甲醛(o-phthalaldehyde,OPA)為衍生試劑進(jìn)行柱前衍生,色譜柱為Agilent Eclipse XDB-C18。結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)檢測波長為315?nm、半胱亞磺酸與OPA物質(zhì)的量比1∶2、衍生時(shí)間3?min、流動(dòng)相甲醇-乙酸鈉(8∶2,V/V)、流速1?mL/min時(shí),半胱亞磺酸在10~400?μg/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系(R2>0.99),平行樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%~6.4%,保留時(shí)間為1.46?min。以此方法為基礎(chǔ),對不同海產(chǎn)品組織中半胱氨酸雙加氧酶活性進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,所選擇的海洋貝類、蟹類、蝦類、魚類中均檢測到半胱氨酸雙加氧酶活性,其中南美白對蝦中活性最高。不同組織比較,魚體肝臟中半胱氨酸雙加氧酶活性最高,而鰓中活性最低。
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