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分散固相萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定茉莉花茶中86種農(nóng)藥殘留
來源:食品科學網(wǎng) 閱讀量: 177 發(fā)表時間: 2017-06-07
作者: 褚能明,孟 霞,康月瓊,唐偲雨,楊俊英
關(guān)鍵詞: 氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜|QuEChERS|茉莉花茶|農(nóng)藥多殘留
摘要:

以QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)法為前處理技術(shù),優(yōu)化凈化吸附劑組合和用量,改進凈化方式,并以氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)法為檢測手段,建立茉莉花茶中86 種農(nóng)藥殘留篩查檢測方法。樣品用乙腈提取,提取液經(jīng)飽和的氯化鈉溶液萃取,取有機相,轉(zhuǎn)移至裝有混合吸附劑和有機濾膜的針筒中完成凈化與過濾,GC-MS/MS測定,外標法定量。86 種農(nóng)藥線性范圍在5~400 μg/kg之間線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)(r2)在0.98以上,方法定量限為0.1~8.0 μg/kg。當添加水平為80 μg/kg時,91.8%的農(nóng)藥平均加標回收率在70.1%~116.0%之間,相對標準偏差為1.9%~11.4%。

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