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牛腎溶菌酶的分離純化及部分酶學性質
來源:食品科學網 閱讀量: 125 發(fā)表時間: 2017-06-07
作者: 傅 婷,萬 驥,王 丹,唐云明
關鍵詞: 牛腎;溶菌酶;分離純化;酶學性質
摘要:

將新鮮牛腎勻漿后,經由緩沖液提取,正丁醇除脂,硫酸銨分級沉淀,CM-Sepharose陽離子交換層析,Superdex-200凝膠過濾層析后得到電泳純的牛腎溶菌酶。結果表明:該酶比活力為15 145.63 U/mg,回收率為29.13%,純化倍數(shù)為231.05;分子質量約12.66 kD,為單亞基酶。最適反應溫度為65 ℃,在65 ℃以下較穩(wěn)定;最適pH 9.0,pH值在3.0~9.0范圍內穩(wěn)定性較好;測得最適條件下牛腎溶菌酶對溶壁微球菌的Km值為0.399 μg/mL;甲醇、乙醇、異丙醇和硫氰化鉀(KSCN)對該酶有激活作用;十二烷基硫酸鈉、Pb2+、Ag+對該酶有明顯抑制作用。

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