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化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫法檢測(cè)蘇丹紅Ⅰ
來(lái)源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 154 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
作者: 范 艷,孟 瑋,朱立鑫,劉仁榮,許 龍,裘雪梅,楊帆帆
關(guān)鍵詞: 蘇丹紅Ⅰ;化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫分析;酶聯(lián)免疫吸附分析
摘要:

為檢測(cè)食品中蘇丹紅Ⅰ殘留,建立間接競(jìng)爭(zhēng)化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫分析(chemi luminescent enzymeimmunoassay,CLEIA)法。通過(guò)優(yōu)化包被抗原中本抗原與載體物質(zhì)的量比、包被抗原質(zhì)量濃度、抗體稀釋比例,建立競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線。線性范圍為0.156~5 ng/mL,最低檢測(cè)限為0.078 9 ng/mL,IC50為0.679 ng/mL。CLEIA回收率為75.08%~112.18%,變異系數(shù)為8.89%~15.61%;通過(guò)與酶聯(lián)免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法進(jìn)行比較,在相同抗原抗體質(zhì)量濃度條件下,CLEIA法測(cè)定的IC50較ELISA方法降低30%,具有較高的靈敏度。

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