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超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定動物源性食品中46 種食源性興奮劑殘留量
來源:食品科學網(wǎng) 閱讀量: 223 發(fā)表時間: 2022-10-24
作者: 張海超,王敬,洪燈,張婧雯,田浩,艾連峰,黃雪靜
關(guān)鍵詞: 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜;食源性興奮劑;動物源食品;QuEChERS
摘要:

建立一種同時測定動物源性食品中46 種食源性興奮劑的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析方法。樣品于37 ℃酶解16 h,乙腈提取、乙腈飽和正己烷脫脂后,上清液經(jīng)C18和中性氧化鋁混合分散固相萃取(QuEChERS法)凈化后,采用Waters ACQUITY BEH C18色譜柱分離,以0.005%甲酸溶液-甲醇為流動相進行梯度洗脫,使用電噴霧正負離子模式同時掃描檢測,外標法定量。結(jié)果表明:46 種食源性興奮劑在相應質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.998,檢出限為0.05~1.0 μg/kg,定量限為0.1~2.0 μg/kg,方法回收率為76.0%~111.9%,相對標準偏差為2.3%~12.4%(n=6)。該方法簡便快速,實用性強,可為食源性興奮劑檢測提供有效技術(shù)支撐。

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