建立一種同時測定動物源性食品中46 種食源性興奮劑的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析方法。樣品于37 ℃酶解16 h,乙腈提取、乙腈飽和正己烷脫脂后,上清液經(jīng)C18和中性氧化鋁混合分散固相萃取(QuEChERS法)凈化后,采用Waters ACQUITY BEH C18色譜柱分離,以0.005%甲酸溶液-甲醇為流動相進行梯度洗脫,使用電噴霧正負離子模式同時掃描檢測,外標法定量。結(jié)果表明:46 種食源性興奮劑在相應質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.998,檢出限為0.05~1.0 μg/kg,定量限為0.1~2.0 μg/kg,方法回收率為76.0%~111.9%,相對標準偏差為2.3%~12.4%(n=6)。該方法簡便快速,實用性強,可為食源性興奮劑檢測提供有效技術(shù)支撐。
2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷
電話: 010-87293157
地址: 北京市豐臺區(qū)洋橋70號
版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社 京公網(wǎng)安備11010602060050號 京ICP備14033398號-2