目的:建立黃芪超微粉高效液相色譜(HPLC)的指紋圖譜,為其質(zhì)量控制和科學評價提供依據(jù)。方法:采用Inertsil ODS-SP(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,甲醇-乙腈(1:1,V/V)為流動相A,超純水為流動相B,進行梯度洗脫,流速0.8mL/min,柱溫25℃,檢測波長260nm。采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)2004A進行相似度分析,并進行聚類分析。結(jié)果:建立了黃芪超微粉的指紋圖譜,確定12個共有峰。聚類分析表明10批樣品存在明顯的南北地域差異。結(jié)論:此方法簡便、準確、重復性好,可用于黃芪超微粉質(zhì)量控制與評價。
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