領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
采用基質(zhì)固相分散法從5 種基質(zhì)中(白菜、梨、雞肉、玉米、紫甘藍(lán))提取、凈化常見(jiàn)的19 種有機(jī)磷農(nóng)藥，用氣相色譜- 火焰光度檢測(cè)器(GC-FPD)進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)對(duì)基質(zhì)固相分散的條件--吸附劑、吸附劑與樣品的用量比、洗脫劑、洗脫體積進(jìn)行優(yōu)化，建立5 種基質(zhì)中19 種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留分析的基質(zhì)固相分散- 氣相色譜(MSPD-GC)方法。利用所建立的方法進(jìn)行3 個(gè)水平(0.01、0.02、0.05mg/kg)的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，除了添加水平為0.01mg/kg 時(shí)，乙拌磷、殺螟腈、水胺硫磷、硫線(xiàn)磷、三唑磷的回收率較差，其余有機(jī)磷農(nóng)藥中的回收率在75.0%～109.2% 之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于16%，方法的回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差滿(mǎn)足農(nóng)藥殘留檢測(cè)中準(zhǔn)確度和精密度的要求。
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