建立大豆中咪草煙殘留量測(cè)定的高效液相色譜方法,并對(duì)所建立的方法進(jìn)行可靠性分析。甲醇-0.1mol/L碳酸鈉溶液(50:50,V/V)超聲提取,離心,上清液調(diào)酸后用二氯甲烷萃取,強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱凈化,收集的洗脫液蒸干后用1mL 甲醇溶解,配有紫外檢測(cè)器的高效液相色譜儀測(cè)定,對(duì)該方法的靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。咪草煙的檢出限為0.00837mg/kg。各濃度水平的平均添加回收率范圍為70.6%~106.7%、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為1.56%~12.8%。所建立的大豆中咪草煙殘留量測(cè)定方法符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)食品中農(nóng)藥殘留測(cè)定的要求。
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