為研究云南金花茶多酚(Camellia fascicularis polyphenols,CFP)發(fā)揮抗炎作用的分子機(jī)制,采用斑馬魚模型對CFP進(jìn)行抗炎活性評價,利用超高效液相色譜-四極桿-飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜(ultra-performance liquid chromatography combined with quadrupole-time-of-flight mass/mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技術(shù)分析其化合物組成,通過SwissTargetPrediction、DisGeNET等數(shù)據(jù)庫獲得有效成分和炎癥的作用靶點,借助STRING數(shù)據(jù)庫構(gòu)建蛋白-蛋白互作網(wǎng)絡(luò)(protein-protein interaction,PPI),通過DAVID數(shù)據(jù)庫進(jìn)行基因本體(gene ontology,GO)功能和京都基因與基因組百科全書(Kyoto encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,使用AutoDockTools和PyMOL軟件對關(guān)鍵成分和核心蛋白進(jìn)行分子對接及可視化。結(jié)果顯示,從CFP中鑒定出21 個酚類化合物,篩選出32 個交集靶點,GO功能和KEGG通路富集分析顯示CFP可能通過細(xì)胞增殖的正向調(diào)節(jié)、細(xì)胞質(zhì)、三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)結(jié)合等生物學(xué)過程作用于甘油醛-3-磷酸脫氫酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)、前列腺素內(nèi)過氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(matrix metallopeptidase 2,MMP2)等核心靶點,進(jìn)一步調(diào)控花生四烯酸代謝、低氧誘導(dǎo)因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)、血小板活化等信號通路來發(fā)揮抗炎作用。分子對接結(jié)果表明,云南金花茶多酚類關(guān)鍵成分與炎癥靶點間存在良好的結(jié)合活性。本研究可為云南金花茶多酚類成分抗炎產(chǎn)品的開發(fā)提供理論參考。
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